檢驗室信息系統(tǒng)簡稱LIS，是任何檢驗室取得成功的根本要素。LIS主要由硬件部份、操作軟件、數(shù)據(jù)庫管理軟件、應(yīng)用軟件四個部分組成。每個部分又由多個組成部分共同動作，生成了可運行的LIS系統(tǒng)。
實驗室信息LIS系統(tǒng)含以下三個部分：一、檢驗業(yè)務(wù)；二、科室管理；三、質(zhì)量控制。
JD801實驗室信息LIS系統(tǒng)歷經(jīng)十余年打造，現(xiàn)已發(fā)展成為一個集檢驗業(yè)務(wù)、科室管理、質(zhì)量控制、咨詢服務(wù)于一體的第一品牌的數(shù)字檢驗信息化平臺。能夠充分滿足醫(yī)院實驗室、醫(yī)院集團、獨立實驗室、社區(qū)醫(yī)療、體檢中心、臨檢中心及其它檢驗機構(gòu)的廣泛需求。
一、檢驗業(yè)務(wù)
實現(xiàn)檢驗申請、患者準備、患者識別、臨床標本的采集、運送、保存、處理、檢測、檢驗結(jié)果的確認、釋、報告和建議全過程的信息化管理。
經(jīng)過多年開發(fā)應(yīng)用，本系統(tǒng)擁有數(shù)百項功能，使檢驗業(yè)務(wù)從申請、患者準備、患者識別、臨床標本的采集、運送、保存到標本核收、處理、檢測、檢驗結(jié)果的確認、解釋、報告和建議等方面全面實現(xiàn)了信息、自動化，大大提高了工作效率，降低了成本，提升了服務(wù)質(zhì)量。
1.醫(yī)生/護士能夠及時了解檢驗申請進展情況。
在醫(yī)生和護士工作站上系統(tǒng)能夠顯示每個檢驗項目臨床意義、每種樣本采集注意事宜、樣本采集量要求、跟蹤檢驗申請狀態(tài)（下醫(yī)囑、已采樣、已核收、檢驗中、經(jīng)過初審、報告）等。
2.支持預(yù)制條碼、現(xiàn)打條碼等多種應(yīng)用方案
3.支持條碼自動打印粘貼系統(tǒng)、支持前處理系統(tǒng)、能與抽血掛號系統(tǒng)接口
4.支持條形碼核收、刷卡核收、LIS自動核收等多種核收方式
5.檢測任務(wù)自動分配，系統(tǒng)會根據(jù)樣品的名稱和特性，根據(jù)事先設(shè)置好的流程，將其自動分配到相關(guān)檢測部門和相關(guān)檢測崗位。
6.完善的記費及錯漏費控制手段，對門診檢驗自動核對費用，對住院檢驗支持多種收費方式，多種手段控制漏費、錯費。
7.采用雙向通訊，自動向檢驗儀器下達檢測任務(wù)可通過互連網(wǎng)絡(luò)完成儀器的遠程測量、控制和結(jié)果獲取，實現(xiàn)不同地理位置的儀器通過Internet進行資源共享和資源整合，組成虛擬實驗室。條碼雙向通訊技術(shù)減少了檢驗差錯、提高了工作效率、減輕了技師工作壓力。
8.檢測結(jié)果自動判定，在所有情況下，系統(tǒng)對檢測結(jié)果都要進行數(shù)據(jù)類型正確性的驗證，同時檢查它們的指標限值。任何結(jié)果都應(yīng)可以進行多級規(guī)格指標的檢查，一旦不合格，可以觸發(fā)適當?shù)氖录，如安排重新檢測，或生成一個通知，并可根據(jù)設(shè)置的要求，系統(tǒng)給出對話框或聲音等提示信息通報有關(guān)人員。
9.歷史結(jié)果自動比對
10.支持多級授權(quán)審核和LIS自動審核
11.可通過內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)、互連網(wǎng)、短信等多種形式發(fā)布檢驗結(jié)果
12.支持護士站打印、查詢臺打印、自助打印等多種打印方式
13.與HIS、體檢、檢驗中心EQA/IQC等系統(tǒng)實現(xiàn)無縫連接，支持HL7、WEB SERVICE等接口方式
二、科室管理
系統(tǒng)不僅提高了實驗室業(yè)務(wù)處理的自動化、信息化水平，同時也提供了一系列科室管理工具，使實驗室達到自動化運行、信息化管理和無紙化辦公的現(xiàn)代辦公標準。
1.檢驗進度管理
能夠詳細了解檢驗申請的各種狀態(tài)，包括已下醫(yī)囑、已采樣、已核收、檢驗中、經(jīng)過初審、發(fā)布等。
2.工作量分析與統(tǒng)計
3.檢驗結(jié)果分析與統(tǒng)計
4.成本與收益分析與統(tǒng)計
5.人力資源管理
人員管理可記錄人員檔案的基本信息、工作情況、獎懲、薪金記錄、繼續(xù)教育和成績的記錄、能力評估、差錯、事故紀錄。
6.儀器及設(shè)備管理
對儀器設(shè)備的購買、驗收、檢定、保管、標準操作、校正、校驗、保養(yǎng)、維護、使用、報廢等進行完整管理。
7.教學、科研及繼續(xù)教育管理
8.檢驗科內(nèi)部交流平臺
9.檢驗科外部網(wǎng)站
10.實驗室辦公自動化
11.標準操作規(guī)程SOP
三、質(zhì)量控制
系統(tǒng)按照實驗室管理規(guī)范及15189質(zhì)量管理體系要求，全面支持分析前、分析中、 分析后的質(zhì)量控制與管理。在提高樣品分析質(zhì)量和人員工作效率的同時， 還建立起一套完善的實驗室質(zhì)量保證體系， 對影響實驗室質(zhì)量的要素進行有效的管理和控制，并嚴格規(guī)范實驗室的操作規(guī)程。
1.文件控制信息化
對實驗室所有文件進行系統(tǒng)管理，包括方針聲明、教科書、程序、規(guī)格、校準表、生物參考區(qū)間及其來源、圖表、墻報、備忘錄、軟件、草圖、以及外來文件如法規(guī)、標準或檢驗程序等。每個文件包括：標題、版本號、頁碼、發(fā)放權(quán)限、來源標識等信息。
2.抱怨處理信息化
系統(tǒng)詳細記錄來自臨床醫(yī)師、患者和其他方面的抱怨和其他反饋的受理、處理、糾正措施，并提供查詢、統(tǒng)計、分析工具。
3.全面質(zhì)量記錄
系統(tǒng)將完整記錄每一個不符合和相關(guān)質(zhì)量記錄，包括臨床醫(yī)師的抱怨，質(zhì)控結(jié)果，儀器校準、耗品檢查、工作人員的意見、檢驗報告及證明審核；實驗室管理評審；以及內(nèi)部審核和外部審核等。
4.咨詢服務(wù)信息化支持
所有醫(yī)生都可以通過網(wǎng)絡(luò)在線查看所有檢驗項目的臨床意義。
5.實現(xiàn)管理評審信息化管理
系統(tǒng)提供了管理評審電子化管理工具，記錄及管理的內(nèi)容如：跟蹤以前的管理評審結(jié)果；已經(jīng)采取的糾正措施的情況和需要采取的預(yù)防措施；管理和監(jiān)控人員的報告；內(nèi)部審核的結(jié)果；外部機構(gòu)的評估；外部質(zhì)量評估和其他形式室間比對的結(jié)果；持續(xù)改進過程的結(jié)果；供應(yīng)商評估。
6.支持數(shù)據(jù)溯源
對檢驗結(jié)果的任何修改都將被自動跟蹤，并要求原始數(shù)據(jù)不能被更改，即信息必須有可追溯性。系統(tǒng)自動記錄什么人在什么時候因何種原因?qū)κ裁磾?shù)據(jù)進行了修改。數(shù)據(jù)可追溯性確保了整個檢測過程中數(shù)據(jù)的可靠性，杜絕了人為捏造或擅自隨意修改數(shù)據(jù)的行為。
7.實時室內(nèi)質(zhì)量控制，自動判斷失控再控情況，支持所有質(zhì)控規(guī)則
8.與EQA系統(tǒng)數(shù)據(jù)交換，即EQA數(shù)據(jù)自動上報到檢驗中心系統(tǒng)
9.實驗室內(nèi)部比對，即對實驗室內(nèi)部不同檢驗儀器檢測結(jié)果進行內(nèi)部評價
10.歷史數(shù)據(jù)比較分析，提供檢驗結(jié)果縱向和橫向圖形化比對
11.行業(yè)機構(gòu)組織的質(zhì)量評價記錄、自發(fā)組織的EQA記錄
12.實現(xiàn)系統(tǒng)及檢驗數(shù)據(jù)的安全管理：數(shù)據(jù)權(quán)限管理；功能權(quán)限管理；數(shù)字簽名；數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)。
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